|
Amaurosis retiniana congènita de Lever (127)
|
742 |
|
Asfixia (301)
|
536 |
|
Citomegalovirus (CMV) (204)
|
524 |
|
Complicaciones por prematuriedad (401)
|
718 |
|
Cromosoma 18 (108)
|
523 |
|
Degeneración Óptico-Cochleo-Denante (138)
|
588 |
|
Derrame cerebral (307)
|
582 |
|
Displasia Kniest (126)
|
563 |
|
Encefalitis (303)
|
483 |
|
Enfermedad de Batten (106)
|
548 |
|
Enfermedad de Hand-Schüller-Christian (Histiocitosis de las células de Langerhans)(118)
|
914 |
|
Enfermedad de Leigh (128)
|
499 |
|
Enfermedad de Morquio (MPS IV-B) (134)
|
534 |
|
Enfermedad de Norrie (137)
|
636 |
|
Enfermedades infecciosas
|
427 |
|
Etiología sin determinar (501)
|
778 |
|
Herpes Neonatal Simple (HSV) (209)
|
518 |
|
Herpes-Zoster (o Hunt) (120)
|
529 |
|
Hidrocefalia (206)
|
654 |
|
Infecciones (304)
|
767 |
|
Lesiones graves en la cabeza (306)
|
554 |
|
Meningitis (305)
|
609 |
|
Monosomia 10p (Cromosoma 10) (133)
|
592 |
|
NF1 – Neurofibromatosis (Enfermedad de Von Recklinghausen) (135)
|
462 |
|
NF2 – Neurofibromatosis acústica bilateral (136)
|
524 |
|
Otras de tipo congénito (199)
|
449 |
|
Otras por complicaciones post-natales/no congénitas (399)
|
579 |
|
Otras por complicaciones prenatales/congénitas (299)
|
648 |
|
Provocado por productos químicos (309)
|
524 |
|
Rubeola congénita (201)
|
635 |
|
Secuencia Klippel-Feil (124)
|
680 |
|
Sífilis Congénita (202)
|
478 |
|
Síndrome Alcohol Fetal (205)
|
487 |
|
Síndrome de Aicardi (101)
|
482 |
|
Síndrome de Alport (102)
|
526 |
|
Síndrome de Alström (103)
|
515 |
|
Síndrome de Apert (104)
|
387 |
|
Síndrome de Bardet-Biedl (Moon-Biedl) (105)
|
709 |
|
Síndrome de CHARGE (107)
|
434 |
|
Síndrome de Cockayne (109)
|
574 |
|
Síndrome de Cogan (110)
|
609 |
|
Síndrome de Cornelia de Lange (111)
|
504 |
|
Síndrome de Cri du Chat (Cromosoma 5p) (Síndrome Maullido de gato) (112)
|
595 |
|
Síndrome de Crigler-Najjar (113)
|
510 |
|
Síndrome de Crouzon (Cranofacial Dystosis) (114)
|
677 |
|
Síndrome de Dandy-Walker (115)
|
545 |
|
Síndrome de Down (Trisomia 21) (116)
|
533 |
|
Síndrome de Goldenhar (117)
|
486 |
|
Síndrome de Hallgren (119)
|
580 |
|
Síndrome de Hunter (Mucopolysaccharidosis Type II or MPS II) (121)
|
430 |
|
Síndrome de Hurler (Enferemedad, Mucopolisarcoidosis tipo I) (122)
|
553 |
|
Síndrome de Kearns-Sayre (123)
|
461 |
|
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber (125)
|
483 |
|
Síndrome de Marfan (129)
|
433 |
|
Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS VI) (131)
|
550 |
|
Síndrome de Marshall (130)
|
577 |
|
Síndrome de Moebius (132)
|
455 |
|
Síndrome de Pallister Killian Mosaic
|
476 |
|
Síndrome de Pfeiffer (139)
|
578 |
|
Síndrome de Pierre-Robin (141)
|
506 |
|
Síndrome de Refsum (142)
|
499 |
|
Síndrome de Scheie (MPS I-S) (143)
|
559 |
|
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz (SLOS) (144)
|
686 |
|
Síndrome de Stickler (145)
|
448 |
|
Síndrome de Sturge-Weber (146)
|
505 |
|
Síndrome de Treacher Collins (147)
|
590 |
|
Síndrome de Turner
|
449 |
|
Síndrome de Usher
|
579 |
|
Síndrome de Usher I (151)
|
487 |
|
Síndrome de Usher II (152)
|
497 |
|
Síndrome de Usher III (153)
|
491 |
|
Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (154)
|
519 |
|
Síndrome de Waardenburg (155)
|
536 |
|
Síndrome de Wildervanck (155)
|
498 |
|
Síndrome de Wolf-Hirschholm (Trisomía 4p) (157)
|
664 |
|
Síndrome de Wolfram
|
518 |
|
Síndrome Klippel Feil/Wildervanck
|
593 |
|
Síndrome Klippel-Trenaunay
|
513 |
|
Taxoplasmosis congénita (203)
|
472 |
|
Trauma directo al ojo o el oído (302)
|
461 |
|
Trisomía 13 (Síndrome de Patau) (148)
|
492 |
|
Trisomía 18 (Síndrome de Edwards) (149)
|
465 |
|
Tumores (308)
|
581 |
|
Uso de medicamentos durante el embarazo
|
610 |
|
Uso maternal de drogas (207)
|
684 |
